Comité de la REDAAT

La REDAAT está formado por un grupo de profesionales integrados en el Área EPOC de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR).

La organización la componen un coordinador clínico, un gestor de los datos y de la web y un comité asesor formado por varios neumólogos expertos en DAAT.

El comité asesor se reúne periódicamente para evaluar y analizar la evolución de la base de datos del registro y actualizar las normativas referentes al tratamiento y al seguimiento. Así mismo, el comité ejerce como consultor para cualquier profesional que lo solicite. Para facilitar esta función existe un coordinador para cada comunidad autónoma.

Coordinador

José Mª Hernández Pérez.Número de colegiado: 38/05145 Servicio de Neumología. Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria. Santa Cruz de Tenerife. Canarias
jmherper@hotmail.com

Gestión de la web y datos de la REDAAT

Cristina Esquinas.Red española de Déficit de alfa-1 antitripsina. Fundación Española de Pulmón. Respira. SEPAR. Barcelona.
registro.esp.daat@gmail.com

Comité Asesor

NEUMÓLOGOS DE ADULTOS

PEDIATRAS

  • MªJesús Cabero.

    Neumología Infantil. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla Universidad de Cantabria

    mariajesuscabero@gmail.com
  • Silvia Castillo Corullón.

    FE Pediatría y Neumología Infantil.Unidad de Neumología infantil y Fibrosis quística del Hospital Clínico Universitario de Valencia

    castillo_sil@gva.es

INVESTIGADORES BÁSICOS

  • Francisco Dasí.

    Fundación investigación Hospital Clínico Valencia. Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA

    francisco.dasi@uv.es
  • Franscisco Rodriguez Frías.

    Servicio de Bioquímica. Hospital Vall d’Hebron, Barcelona.

    frarodri@gmail.com
  • Beatriz Martinez.

    Departamento de Genética Molecular. Sección de Genetica Humana. Instituto de Investigación en Enfermedades Raras (IIER). Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Madrid.

    bmartinezd@isciii.es
  • Gema Gómez Mariano.

    Servicio de Diagnóstico Genético (51-00-020). Sección de Genetica Humana. Instituto de Investigación en Enfermedades Raras (IIER). Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Madrid.

    ggomezm@isciii.es